肢端纤维角化瘤_肢端纤维角化瘤的症状_肢端纤维角化瘤治疗

肢端纤维角化瘤

概述：肢端纤维角化瘤又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种表皮过度角化引致的疾病。多见于男性成人。好发于指(趾)间关节附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。

流行病学：多见于男性成人。

病因：病因尚不明。

发病机制：组织病理示肿物表皮显著过度角化，棘层肥厚，表皮突增宽和分支；肿瘤中心处可见相互交织、粗大的胶原纤维垂直排列。周围是毛细血管及网状纤维。

临床表现：本病特点为淡红色过度角化性角质性突起，通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指(趾)，皮角和神经瘤(图1)。

并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：组织病理：由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。可见少量到多数薄壁血管。血管和胶原纤维常与其上表皮垂直排列。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。

诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

鉴别诊断：

1.残存多指(趾) 出生时即存在，位于第5指的基部，常为双侧。组织象中可见到许多神经束。

2.有时还需与皮角、指节垫、婴儿指(趾)纤维瘤等鉴别。

治疗：手术切除或激光切除。

预后：目前没有相关内容描述。

预防：目前没有相关内容描述。

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